期刊简介
《中华泌尿外科杂志》创刊于1980年,是中国科协主管、中华医学会主办的泌尿外科高级学术期刊。国内外公开发行。办刊宗旨是:报道国内外泌尿外科专业领 域的最新科研成果和临床诊疗经验及与临床密切相关的基础理论研究成果。本刊设有专家论坛、述评、临床研究、基础研究、论著摘要、经验交流、疑难病例析评、 创新与争鸣、病例报告、讲座、综述、专家笔谈等栏目。本刊是多个权威数据库收录的统计源期刊,并被美国化学文摘(CA)收录。影响因子及被引频次等重要统 计指标均居外科类期刊前列。曾被科协评为精品期刊、被中华医学会评为优秀期刊。
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中华泌尿外科杂志

- 杂志名称:中华泌尿外科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1000-6702
- 国内刊号:11-2330/R
- 出版周期:月刊
期刊荣誉:国家期刊提名奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
癃清片与左氧氟沙星单药或联合应用治疗非细菌性炎症性前列腺炎的临床研究
叶章群;蓝儒竹;沈周俊;潘铁军;孙光;袁建林;孙兆林;王养民;邱少鹏
关键词:前列腺炎, 慢性, 临床试验, 癃清片, 左氧氟沙星
摘要:目的 探讨癃清片与左氧氟沙星单独或联合应用治疗慢性非细菌性炎症性前列腺炎(ⅢA型)的疗效及安全性.方法 2012年6月至2013年7月采用多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药物平行对照的临床试验研究方法,评价癃清片与左氧氟沙星单药或联合应用治疗ⅢA型前列腺炎的有效性和安全性.计划纳入患者352例,实际入组337例,均诊断为ⅢA型前列腺炎,临床前列腺炎症状评分为中重度,前列腺液常规检查及其后尿常规检查的高倍镜下WBC> 10个.337例近2周均未服用相关药物.按照1∶1∶1∶1的比例采用随机数字表法分为癃清片组(Q组)84例、癃清片+左氧氟沙星联合用药组(C组)84例、左氧氟沙星对照组(L组)85例和安慰剂对照组(P组)84例.各组间基线资料的比较差异无统计学意义(P>0.05).给药方法:Q组每次口服癃清片6片+左氧氟沙星模拟剂1片,2次/d,连续8周.C组每次口服癃清片6片+左氧氟沙星1片,2次/d,连续4周;其后将左氧氟沙星换为同剂量的模拟剂至8周.L组每次口服左氧氟沙星1片+癃清片模拟剂6片,2次/d,连续4周;其后服用左氧氟沙星模拟剂至8周;同时服用癃清片模拟剂8周.P组口服癃清片模拟剂6片和左氧氟沙星模拟剂1片,2次/d,连续8周.采用美国卫生部慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)中的疼痛评分为主要评价指标,其他评分及前列腺液常规检查中WBC数量为次要评价指标.治疗前各组疼痛评分分别为:Q组(11.04 ±2.95)分、C组(10.81 ±2.67)分、L组(9.66±2.51)分、P组(9.49±2.76)分,各组间差异无统计学意义(P<0.05).第4、8周分别评价疗效及安全性.结果 本研究337例中,273例完成试验,分别为Q组69例、C组67例、L组68例和P组69例,总体剔除/脱落64例(19.0%).治疗4周后各组疼痛评分分别为Q组(6.52±2.68)分、C组(5.88±2.91)分、L组(7.22±2.86)分和P组(7.14±3.03)分,各组疼痛症状均较基线有显著改善(P<0.05);Q组与L组、P组,以及C组与L组、P组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Q组与C组,以及L组与P组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后,各组疼痛评分[Q组(3.99±2.30)分、C组(4.61±2.33)分、L组(6.13±3.27)分、P组(6.51±2.81)分]均较4周时有显著改善(P<0.05);Q组与C组、L组、P组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组与L组、P组比较差异有统计学意义(P<0.05);L组与P组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗4、8周时各组的安全性评价差异无统计学意义(P>0.05).结论 癃清片单药治疗对ⅢA型前列腺炎患者安全有效,且疗效优于联合应用抗生素的方法.
友情链接