期刊简介
《中华泌尿外科杂志》创刊于1980年，是中国科协主管、中华医学会主办的泌尿外科高级学术期刊。国内外公开发行。办刊宗旨是：报道国内外泌尿外科专业领 域的最新科研成果和临床诊疗经验及与临床密切相关的基础理论研究成果。本刊设有专家论坛、述评、临床研究、基础研究、论著摘要、经验交流、疑难病例析评、 创新与争鸣、病例报告、讲座、综述、专家笔谈等栏目。本刊是多个权威数据库收录的统计源期刊，并被美国化学文摘（CA）收录。影响因子及被引频次等重要统 计指标均居外科类期刊前列。曾被科协评为精品期刊、被中华医学会评为优秀期刊。
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首页>中华泌尿外科杂志
- 杂志名称：中华泌尿外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1000-6702
- 国内刊号：11-2330/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家期刊提名奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
NALP3炎症小体在间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征中的表达及作用
徐曦；张嘉鹏；王健；张彩霞；朱定军；范新祥；黄立；于皓；董文；刘皓；姚友生
关键词：间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征, NALP3蛋白, 白介素-1β
摘要：目的 探讨NALP3炎症小体在间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(IC/BPS)中的表达和作用.方法 收集2015年12月至2018年1月我院行膀胱镜检查的女性IC/PBS患者膀胱组织和膀胱癌患者癌旁正常膀胱组织各16例,通过蛋白质印迹法检测NALP3及凋亡蛋白-1(caspase-1)、白介素-1β(IL-1β)含量;同时采用ELISA法检测女性IC/PBS患者及正常人(各16例)尿液中IL-1β含量.将60只成年雌性SD大鼠(体重200～250 g),通过分层随机分组法分为4组,每组各15只:对照组(膀胱灌注生理盐水0.5ml)、模型组[膀胱灌注透明质酸酶(4 mg/ml)0.5 ml]、NALP3拮抗组[膀胱灌注透明质酸酶(4 mg/ml)0.5 ml+格列本脲(10 mg/kg)]、黏膜保护剂组[膀胱灌注透明质酸酶(4mg/ml)0.5 ml+透明质酸(0.8 mg/ml)].构建各组大鼠模型,采用尿动力学检测评估膀胱功能变化;甲苯胺蓝染色检测肥大细胞变化;蛋白质印迹法检测NALP3、caspase-1、IL-1β含量;HE染色检测膀胱组织炎症情况;ELISA法检测大鼠尿液中IL-1β含量;记录VonFrey刷0.07、0.4、1.0g刺激强度的疼痛评分;Transwell实验比较200、400 ng IL-1β和200 ng干细胞因子对肥大细胞的趋化作用.结果 蛋白质印迹法检测结果显示,IC/PBS患者膀胱组织中NALP3、caspase-1、IL-1β的表达量较膀胱癌癌旁正常组织明显升高(0.22±0.08与0.11±0.02,0.25±0.03与0.10±0.01,0.19±0.04与0.11±0.02,均P＜0.05);IC/PBS患者尿液中IL-1β含量高于正常人[(381±112) μg/L与(98±40)μg/L,P＜0.01].在大鼠实验中,模型组较对照组大鼠排尿时间间隔缩短[(120.0±15.6)s与(447.3±24.6)s],膀胱容量降低[(0.34 ±0.02) ml与(1.33 ±0.04) ml];黏膜保护剂组和NALP3拮抗组大鼠排尿时间间隔[(323.0±16.3)s,(280.0±12.5)s]和膀胱容量[(1.14±0.05)ml,(0.84±0.04)ml]均较模型组明显增加(P＜0.05).模型组大鼠膀胱肥大细胞的数量高于对照组[(3.4±0.8)个与(0.4±0.2)个,P＜0.05],黏膜保护剂组和NALP3拮抗组膀胱肥大细胞数量[(1.8±0.5)个,(1.5±0.7)个]均低于模型组(P＜0.05).蛋白质印迹法检测结果显示,模型组较对照组大鼠膀胱中NALP3(5.91±0.33与1.00±0.12)、caspase-1(6.75±0.42与1.00±0.22)、IL-1β(7.12±0.45与1.00±0.18)的含量均明显升高,黏膜保护剂组和NALP3拮抗组NALP3(2.921±0.21,2.07±0.18)、caspase-1 (3.28±0.31,2.25 ±0.19)、IL-1β(3.33±0.41,1.98±0.21)的含量均低于模型组(P ＜0.001).模型组较对照组大鼠疼痛评分均显著增加(0.07 g:7.5 ±1.8与2.1±0.5;0.4 g:9.2±1.9与5.2±1.1;1.0 g:15.4±3.8与6.8±1.5;P＜0.05);黏膜保护剂组和NALP3拮抗组较模型组大鼠疼痛评分明显下降(0.07 g:2.4±0.3,2.8±0.7;0.4 g:5.2±0.4,6.5±1.3;1.0 g:6.4±0.8,7.3±1.1;P＜0.05).体外Transwell实验结果显示400 ng的IL-1β对肥大细胞的趋化作用与200 ng的干细胞因子类似[(3 800±400)个与(4 800±500)个,P＞0.05].结论 NALP3炎症小体在IC/BPS膀胱组织中高表达,其可能通过促进IL-1β释放而趋化肥大细胞,从而加重IC/BPS炎症反应和临床症状.
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